血管加压药物在急诊休克中的应用专家共识

休克是急诊最常见的危重症之一，从病理生理上可分为低血容量性休克、分布性休克、心源性休克、梗阻性休克等类型。针对不同类型的休克，医生在准确评估病情特别是管理、优化容量状态的基础上，科学、合理使用血管加压药物对维持患者的血流动力学稳定非常重要。

中国医师协会急诊医师分会、中华医学会急诊医学分会、中国医疗保健国际交流促进会急诊分会组织数十位急诊、药学领域的专家充分调研、梳理国内外新近文献资料，并结合我国实际情况，经反复讨论达成“血管加压药物在急诊休克中的应用”专家共识（国际实践指南注册平台注册编号为 ：IPGRP-2021CN160）。共识的证据等级分为三级（见表 1）。

血管加压药物在休克治疗中的地位

血管加压药物（Vasopressor）是一类对外周动脉和静脉血管具有收缩作用的药物，可以直接增加外周血管阻力，在心输出量不变的情况下提升患者的血压以保证足够的器官、组织的血氧灌注。通常认为，当患者为低血管阻力性休克时具有明确的血管加压药物使用指征 ；在极端情况下为了维持患者最低灌注压，血管加压药物甚至可以在容量补充之前应用，但需注意的是，过早使用血管加压药物可能存在风险 。也同样需注意的是，过度的补充容量可能对患者有不良影响，大量临床数据建议脓毒症休克患者应更早地使用血管加压药物。因此，加强循环监测、更加平衡地进行容量复苏和使用好血管加压药物非常重要。

此外，使用血管加压药物除了关注血管阻力的变化，还要注意其对循环动力学的其他影响 ：①收缩容量血管，提高体循环平均充盈压，使非张力容量转化为张力容量 ；②心脏后负荷增加，心脏射血受到一定程度的抑制，如果心脏代偿能力不足，心室 – 动脉耦联的平衡被打破，会导致循环状态进一步恶化。

血管加压药物的分类与药理学特征

常用的血管加压药物可分为儿茶酚胺类药物及血管收缩药物，前者在急诊最常用，包括多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、间羟胺及去氧肾上腺素（又称苯肾上腺素）；后者主要为血管加压素及其类似物。儿茶酚胺类药物的生物半衰期均很短（1~2 min），在开始输注后 5~10 min 达到血药浓度稳态 ；血管加压素则需要较长时间才能达到稳态血药浓度。但是不同患者在不同时间内对这些药物的反应差异很大，且反应程度无法预测，并与休克的不同病因以及全身合并症等有关。

儿茶酚胺类药物调节外周血管活性与其相应的受体有关，主要包括肾上腺素能 α1、α2、β1、β2 受体和多巴胺 DA1、DA2 受体，不同的受体分布和作用见表 2。肾上腺素和多巴胺在低剂量时几乎都是 β- 受体激动效应，随着剂量增加 α- 受体效应逐渐明显（表 3）；血管加压素有 2 种不同的受体，其中只有 1a 受体具有明显的缩血管作用（表 4）。

血管加压药物在不同类型休克中的使用

1 分布性休克

导致分布性休克的病因很多，基于不同的病因，可再分为脓毒症休克、神经源性休克、过敏性休克、肝衰竭休克和肾上腺功能不全休克等。

去甲肾上腺素、多巴胺、间羟胺、肾上腺素、血管加压素和去氧肾上腺素均能使脓毒症休克患者的血压升高，其中去甲肾上腺素和多巴胺均曾作为脓毒症休克患者的血管加压药物的重要选择。去甲肾上腺素能明显增加脓毒症休克患者的全身血管阻力，显著提高平均动脉压（MAP），而心率的变化很小，被广泛认可为首选用药 。临床上，由于去甲肾上腺素具有收缩肾灌注血管的特性，人们曾在使用上有一定的顾虑，然而，也由于去甲肾上腺素能通过提供更高的灌注压力来增加肾血流量，患者的肾小球滤过率可能还是增加的。间羟胺的作用类似去甲肾上腺素，但作用强度稍弱，也能够增加患者尿量、改善肌酐清除率。

与去甲肾上腺素相比，肾上腺素对血液动力学参数和组织灌注方面的影响存在差异，但随机对照试验（RCT）研究并未显示出对死亡率影响的明显不同。因此，当需要一种额外的药物来维持足够的血压时，可以考虑去甲肾上腺素联用肾上腺素，但需注意，此二者联用可能会增加患者急性心肌梗死（AMI）的发生率 。

血管加压素适用于脓毒症休克超过 24 h，可能存在血管加压素缺乏的患者，为了弥补这种缺乏，可予 0.04 U /min的固定速率使用。血管加压素的作用不受低氧和酸中毒的影响，已被证明可以减少脓毒症休克患者实现 MAP 目标所需的儿茶酚胺剂量，且不会引起心律失常。有研究发现，应用低剂量去甲肾上腺素同时开始使用血管加压素的患者，较单独使用去甲肾上腺素 MAP 更快达到 65 mmHg （1 mmHg=0.133 kPa），并可降低 14 d 和 28 d 的死亡率 ，但也有研究显示二者死亡率差异无统计学意义 。

多巴胺用于脓毒症休克时需谨慎，因其可能增加快速性心律失常的风险，包括心房颤动、室性心动过速、甚至室颤。有研究发现，使用多巴胺的患者其心律失常发生率是使用去甲肾上腺素患者的两倍，部分研究还发现使用多巴胺较去甲肾上腺素患者死亡率更高。因此，在脓毒症休克中不推荐常规使用多巴胺，仅作为二线选择。

脓毒症休克患者不推荐常规使用去氧肾上腺素，因其可能造成反射性心动过缓、内脏器官的组织缺血和心排血量减少 ，但也因此适用于一些特定的情况，如使用其他血管加压药时出现严重心律失常的患者、其他血管加压药无效的患者、或已知高心输出量性休克的情况下进行挽救性治疗的患者。

问题 2：针对神经源性休克患者如何选择血管加压药物？推荐意见 2 ：神经源性休克中血管加压药物的选择应根据患者损伤的部位来确定 ：去甲肾上腺素或多巴胺可用于颈椎和上胸椎损伤 ；去甲肾上腺素或去氧肾上腺素可用于中、下胸椎损伤。（证据水平高，强推荐）

在急性脊髓损伤（SCI）的管理中，基于高水平的证据，多个指南推荐在 5~7 d 的时间内将患者的 MAP 目标调定为85~90 mmHg，而低血压伴神经系统损伤会导致预后不良。去甲肾上腺素或多巴胺用于颈椎和上胸椎损伤，因为此时的低血压可能主要由交感神经张力丧失引起，需要具有 α和 β 肾上腺素能效应的药物 ；对于中、下胸椎损伤，因血管舒张是导致低血压的主要原因，建议使用去甲肾上腺素或去氧肾上腺素。

问题 3 ：针对过敏性休克患者如何选择血管加压药物？推荐意见 3 ：肾上腺素是过敏性休克的首选药物，首选股外侧肌肉注射 ；对特定患者可静脉注射或持续静脉输注。（证据水平中，强推荐）

2 心源性休克问题 

3. 低血容量性休克

低血容量性休克的主要治疗是及时补充血容量，其中失血性休克需要尽快止血、防止容量继续丢失，如果使出血的患者血压迅速达到正常，可能不利于血凝块的形成、造成更多的出血和更多的液体需求，因此使用血管加压药物时需要谨慎。尽管多数观点认为血管加压药物在创伤中使用的利弊尚不明确，但也有研究显示，使用血管加压药物治疗失血性休克可以改善预后 。实际上，有6％ ~30％的创伤患者使用了血管加压药物 ，76％的受访者同意在失血性休克中使用血管加压药物 。目前，血管加压药物仍是创伤后低血压常规治疗的一部分 ，因其能避免患者的大量输液 、从而减少创伤性凝血病 、减少失血性休克治疗中的水肿，特别是脑水肿和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。此外，允许性低血压也是有所限定的 ，一般 MAP 不宜低到 50~60 mmHg 以下，况且允许性低血压对创伤性脑损伤的患者可能是有害的，因其可能危及脑灌注 ，增加死亡率 。

问题 11 ：低血容量性休克患者如何选择血管加压药物？推荐意见 11 ：如有必要使用血管加压药物，可以在低血容量性休克（包括失血性休克）中首选去甲肾上腺素或血管加压素。必要时也可试用其他缩血管药物，如多巴胺或间羟胺。（证据水平中，中推荐）

去甲肾上腺素和血管加压素均可改善器官灌注、提高患者存活率。研究证实，使用血管加压素能使对液体和儿茶酚胺无反应的患者从严重的失血性休克中恢复 。然而，也有回顾性研究认为使用血管加压素会增加死亡率。不过应该认识到，使用血管加压素的患者可能本身就是较危重的患者。

4 梗阻性休克问题

问题12 ：梗阻性休克患者如何选择血管加压药物？推荐意见 12 ：如果梗阻性休克患者对治疗原发病的反应不佳，应使用血管加压药物，可以考虑的药物包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺。（证据水平低，中推荐）

对于梗阻性休克患者，可过渡性使用血管加压药物以保持脑和心脏等重要器官的灌注，直到确定的治疗方法开始起效。在梗阻性休克中使用血管加压药物的证据质量均不高，其中与严重肺栓塞有关的研究中涉及了去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺等，而使用这些药物的前提是进行了溶栓治疗解除梗阻，但这类患者往往本身病情非常危重，预后较差 。关于心包压塞的血管加压药物相关研究质量也较差。

问题 13 ：对于肥厚梗阻性心肌病或左室流出道梗阻的患者是否可以使用血管加压药物？推荐意见 13 ：对于患有已知或疑似肥厚梗阻性心肌病或左室流出道梗阻的患者，应避免使用正性肌力药物，如果休克严重、濒临死亡，可考虑使用血管加压药物。（证据水平低，中推荐）

目前涉及到此问题的研究只有个案报告，可使用的药物包括去氧肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺。

5急诊未明确原因的休克问题

问题14：尚未明确原因的休克患者如何选择血管加压药物？推荐意见 14 ：对于液体复苏无反应、尚未明确原因的休克患者，去甲肾上腺素可作为一线血管加压药物 ；在尚未建立中心静脉通路时也可先使用多巴胺或间羟胺作为过渡治疗。（证据水平高，强推荐）

部分休克患者发病急、病程短，经急诊初步诊治一段时间内仍不能明确其病因。研究表明，休克患者使用去甲肾上腺素与多巴胺疗效相当，但是，多巴胺可能与心律失常的发生率增加以及死亡率增加有关。另一方面，实验显示去甲肾上腺素和肾上腺素之间是等效的，但肾上腺素与不良的代谢作用有关，如乳酸性酸中毒和胰岛素需求增加，而去甲肾上腺素在使用过程中的不良反应较小。因此，在尚未明确原因的休克患者中使用血管加压药物，可优先选择去甲肾上腺素。由于去甲肾上腺素外周输液一旦渗漏对组织的损伤较大，在尚未建立中心静脉通路时也可先给多巴胺或间羟胺作为过渡治疗。此外，使用儿茶酚胺类药物前应注意纠正酸中毒以增加药物敏感性。

问题 15 ：尚未明确原因的休克患者是否可以联用血管加压药物？推荐意见 15 ：在尚未明确原因的休克中，如果首选药物使用到较大剂量仍未达到 MAP>65 mmHg 的目标，则应增加第二个血管加压药物。（证据水平高，强推荐）

在所有休克类型的病例中，有 26％ ~54％的患者增加了第二种血管加压药物 ；如果其他治疗均已实施，但 MAP 仍未达标，则可能需要增加第二个血管加压药物。

 血管加压药物的血压管理目标

问题16：使用血管加压药物时的血压管理目标是什么？推荐意见 16 ：在所有类型的休克中，MAP 目标至少为 65 mmHg ；较高血压目标在特定患者能减少急性肾损伤，但可能会增加快速心律失常的风险，临床医生须在二者间权衡利弊。（证据水平高，强推荐）

当 MAP 低于 60 mmHg，冠状动脉、肾和脑血管就会失去自动调节功能，机体血液无法从次要器官转移到重要的器官，此时的器官灌注完全依赖压力。当 MAP 低于 45 mmHg 时，大循环血流量减少到小于支持微循环的临界闭合压，器官的血流将会完全停止。虽然脓毒症休克指南建议 MAP 目标至少为 65 mmHg，但在老年患者、高血压或动脉粥样硬化患者中，可能需要更高的 MAP 才能达到自动调节基线，脑卒中、脑外伤的患者也可能需要更高的MAP 来应对增高的颅内压 ；但较高的血压（MAP 75~85 mmHg）可能会增加快速心律失常的风险，临床医生必须在低血压风险与血管加压药物潜在不良反应之间权衡利弊。需要注意的是，休克的本质是微循环衰竭，在制定目标血压时需要以微循环改善为导向。尿量、皮肤花斑、神志状态是简单易得的微循环监测指标，乳酸清除率和近红外光谱等方法或能提供较精确的复苏终点。不同类型休克血管加压药物的选择流程见图 1。

血管加压药物的撤除

问题 19 ：血管加压药物如何撤除？推荐意见 19 ：血管加压药需要根据一定的步骤进行撤药（证据水平中，强推荐）

首先，要确保患者具有稳定的血液动力学状态，当血压持续高于 MAP 目标时，在对机体灌注状态进行全面评估后，开始撤药。第二，如果患者接受的血管加压药物不止一种，应决定先撤除的药物。第三，将监护仪的报警范围调小，以增加敏感度，如将 MAP 报警参数调整为 65~70 mmHg。第四，在血管加压药物滴定过程中应保证足够的观察时间，将有助于减少 MAP 较大幅度的波动（儿茶酚胺类间隔 5~10 min，血管加压素至少间隔 10~15 min）。第五，同时监测其他灌注指标如心率、中心静脉血氧饱和度、以及尿量等，综合评估 ；心率增加可能是对撤药不耐受的代偿性反应，提示需要减慢撤药速度以防随后的低血压。最后，停用血管加压药物后，需要密切监测患者血流动力学和灌注指标，并使用较窄的报警窗口以及时发现不良后果。

急诊休克患者血管加压药物的使用途径