血液透析(HD)的物理原理为弥散,如墨汁在水中的扩散,靠的是浓度梯度。擅长清除小分子物质。
血液滤过(HF)的物理原理为对流,如心脏推着血液扩散,靠的是压力梯度。擅长清除中大分子物质。
血液透析滤过(HDF)则兼具两者优势。
一般肾衰患者的维持性透析选用HD和HDF,而ICU病人常用的CRRT以HF为主。
再复习下透析相关常见分子的分子量。
基本的透析环路。
透析的主要目的是清除毒素,用清除率(K)来衡量。比如尿素清除率为200ml/min,就是说每分钟有200ml血液中的尿素被净化了。衡量透析充分性的Kt/V里的K就是这个清除率。
清除率主要受4个参数的影响:分子大小、血流量、透析液流量以及透析器性能。
分子量越小越容易被清除,这很好理解,同样情况下,尿素的清除率要比肌酐清除率高。
血流量(200~600ml/min,一般设在350ml/min以上):对清除率影响显著,但不是线性的,一般来讲,倍增血流量仅能提高20~50%的尿素清除率,大分子还没有那么多。
透析液流量(一般设为500ml/min):影响不如血流量,从500ml/min升到800ml/min提升尿素清除率不到10%。
透析器性能:我们常用KoA来衡量透析器清除尿素的性能,KoA是透析器在最好情况下达到的尿素清除率,一般>700ml/min的称为高效透析器。因此如果有人吹牛说用一个KoA为300ml/min的透析器做出了500ml/min的尿素清除效果,你千万要把他列为骗子。另外,还有衡量透析器分子截留能力的筛系数(SC)、通透性的超滤系数(KUf)。
需要注意的是,现代透析同样关注对中大分子的清除, 目前高通量透析的定义即为β2-微球蛋白清除率大于20 ml/min。
不知大家有没有想过,为什么不直接用清除尿素的量来衡量清除率,而要用一个非常古怪的K呢?其实这个K,包括衡量透析充分性的Kt/V都是借用了代谢动力学的概念,就像我们会关心药物的半衰期T,但不关心有多少量的药物被清除一样。事实上,我们的eGFR也是一种特殊的K。
接下来我们来探讨一个很有意思的问题,如何在Kt/V和eGFR间建立一种关系?
NKF指南推荐每次血透的Kt/V至少为1.2,那这大致相当于多少eGFR呢?
假设某小哥体重为75kg,单次透析Kt/V = 1.2
V =尿素分布容积= 0.55(体液百分比)*75kg = 41.25L = 41,250ml
K = 1.2(V)/t = 1.2(41,250ml) /t= 49,500ml/t
小哥一周透析三次,3*49,500ml/t = 148,500ml/t
一周有多少分钟呢,t = 10,080min/week
因此,这种透析强度类似于提供了148,500ml/10,080min = 14.7ml/min的eGFR。
当然,Kt/V和尿素下降率(URR)还有更为明确的数量关系,这里就不多说啦。
参考文献:
1. Handbook of Dialysis. 5th edition. Wolters Kluwer.
2. Oxford Handbook of Dialysis. 4th edition. Oxford University Press.
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